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dinitrobenzidines, dinitroanisidines. etc.). les auteurs ont 

 obtenu les phénazones substituées correspondantes. 



Ces mêmes phénazones prennent aussi naissance dans 

 la réduction électrolytique des dinitrobiphényles. lorsqu'on 

 opère en solution alcoolique avec une cathode en nickel 

 et en présence d'une petite quantité d'acétate de soude. 



M. H. Decker communique quelques observations, 

 faites en collaboration avec M. 0. Klausek, sur les hydra- 

 tes d'ammonium dérivant de la papavérine. Ces hydrates 

 (formule I) sont transformés à froid par la soude (proba- 

 blement avec formation intermédiaire des carbinols II) en 

 corps bien cristallisés, qui renferment une molécule d'eau 

 en moins et sont identiques aux alcoylidène-papavérines de 

 Claus; leur constitution répond vraisemblablement à la 

 formule III; traités par l'eau ils régénèrent les hydrates 

 primitifs. 



CH,.C«H3(OCH3), CH,.CsH3(OCH3), CH.C,H3(OCH3 



I. II. III. 



M. E. Khotinsky a étudié, à l'instigation de M. le 

 prof. PiCTEï. l'action du chlore et du brome sur quelques 

 déricés du pijrrol. 



Le N-méthylpyrrol, dissous dans le tétrachlorure de 

 carbone bouillant, donne avec le chlore des produits 

 mono- et disubstitués. 



La raéthylamide N-mélhylpyrrol-a-carbonique, traitée 

 en solution acétique par le brome, fournit des dérivés 

 mono, di et tribromés. Par saponification au moyen de la 

 potasse alcoolique, ceux-ci se transforment dans les acides 

 bromes correspondants. 



L'amide pyrrol-a-carbonique fournit de même des déri- 

 vés mono- et dibromés (mais pas de dérivé tribroraé. 



