SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 119 



même en présence d'un excès de brome). L'amide dibro- 

 mée donne par saponification l'acide correspondant, qui 

 fond à i 58°. 



Ces acides bromes sont très stables; ils ne perdent pas 

 d'anhydride carbonique lorsqu'on les chauffe, ni de brome 

 lorsqu'on les soumet à l'action des réducteurs. 



Séance du 40 décembre. 



I. Goldberg. Nouveau mode de formation des acides sultiniques. — 

 E. Khotinsky. Phénylpyrrolidine . — F. Ullmana et R. vou ^\'urs- 

 temberger. Dérivés du biphénylène-diphénylméthane. 



W^^ I. GoLDBERG parle de l'action de l'acide sulfureux 

 sur les dérivés halogènes des combinaisons organo- 

 magnésiennes. Cette action donne naissance aux acides 

 sulfiniques : 



R-MgBr + 80, = R-SO-OMgBr 

 R-SO-OMgBr + H^O = R-SO-OH -h MgBrOH 



L'auteur a préparé de cette manière les acides sulfini- 

 ques du benzène, du toluène, du méthane et de l'éthane. 



M. E. Khotinsky annonce qu'il a pu convertir directe- 

 ment le i\-phénylpyrrol, CjoHgX, en Nphémjlpyrrolidine, 

 CjoHjgN, en le réduisant au moyen de la poudre de zinc 

 dans une solution formée d'un mélange par parties égales 

 d'acide acétique et d'acide chlorhydrique. La phénylpyr- 

 rolidine est un liquide incolore, qui s'oxyde rapidement à 

 l'air en prenant une teinte rouge. Elle bout à 253-254° ; 

 elle fournit un chlorhydrate très hygroscopique, un chlo- 

 roplatinate fusible à 153°, un picrate huileux, et un sel de 

 mercure fusible à 137^ 



M. F. Ullmann a étudié avec M. R. von Wurstemberger 

 certains dérivés du biphénijiène-diphénylméthane. Les au- 

 teurs ont transformé la fluorénone(I) au moyen du bromo- 

 benzène et du magnésium en biphénylène-phénylcarbinol 



