214 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



persiilfurique. donne de la pyrocatécliine et de la quinhy- 

 drone. En opérant en solution étliériqiie et en agitant, on 

 obtient les mêmes composés et l'on retrouve encore d'au- 

 tres produits d'oxydation. 



R. NiETZKI et W. Z.flNKER. Si R UN NOUVEAU TRINITROCHLOR- 



BENZÈNE {Berickte d. deutsch. Chem. Ces. 36 (1903), 3953. 



Bâle). 



En nitrant le m-chlornitrobenzène, Laubenheimer a 

 préparé autrefois le dinitrocblorbenzène C^H^CUXO'').^ .3.4. 

 Les auteurs ont trouvé qu'en soumettant de nouveau ce 

 produit à la nitration avec les acides concentrés dont on 

 dispose maintenant, on arrivait à un dérivé trinitré nou- 

 veau. Ils ont employé dans ce but une métbode analogue à 

 celle qui a été brevetée par la fabrique de produits cliimi- 

 ques de Griesbeim pour transformer le dinitrocblorbenzène 

 1.2.4 en trinitrocblorbenzène 1.2.4.6. 40 grammes de di- 

 nitrocblorbenzène 1.3.4 sont introduits dans 80 gr. d'acide 

 sulfurique fumant à 40 7o d'anbydride refroidi: lorsque le 

 dérivé nitré est dissous, on fait couler peu à peu la solu- 

 tion dans un mélange de 160 gr. d'acide sulfurique mono- 

 bydraté et de 120 gr. d'acide nitrique de D = 1.52; la 

 première réaction étant passée, on cbautïe le tout peu à 

 peu à 140-150°, puis on coule sur la glace. 



Le trinitrocblorbenzène que l'on obtient ainsi cristallise 

 dans l'alcool en feuillets F. 116°. Il est insoluble dans l'eau, 

 facilement soluble dans l'alcool bouillant, dans le benzène 

 et dans l'acide acétique. Ce qui rend ce produit intéres- 

 sant, c'est qu'il peut écbanger soit son atome de cblore, 

 soit un groupe nitro contre d'autres radicaux. Il possède, 

 d'après les rechercbes des auteurs, la constitution sui- 

 vante : 



Cl 



