CHIMIE. 215 



tandis que le chlordinitrobenzène 



Cl 



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échange son atome de chlore avec la plus grande facilité, 

 dans le chlordinitrobenzène 



le chlore est stable par suite de l'influence qu'exerce sur lui 

 le groupe nitro en position meta. D'autre part, ce groupe 

 nitro, par suite du voisinage d'un autre groupe nitro, est 

 mobile. Le nouveau chlortrinitrobenzène se présente donc, 

 an point de vue de la stabilité de son atome de chlore et 

 d'un groupe nitro. comme une combinaison des deux 

 chlordinitrobenzènes dont il vient d'être question. Le 

 groupe nitro qu'il renferme, en position meta relativement 

 au chlore, est moins stable que l'atome de chlore; tandis 

 que le groupe nitro s'échange déjà à la température ordi- 

 naire contre d'autres radicaux, la substitution de l'atome 

 de chlore exige une température plus élevée et une action 

 plus énergique. Ce nouveau chlortrinitrobenzène se prête 

 donc très bien à la préparation d'un grand nombre de 

 corps nouveaux. 



EuG. Bamberger et M. Czerkis. Action du réactif de Caro 

 SUR LES TROIS AMINOPHÉNOUS (Jouiii. prakt. Chem. 1 903 , 

 68, 473, et Chemisches Repertorium, 1904, p. 19. Zurich). 



Les trois aminophénols se comportent envers le réactif 

 de Caro de la manière suivante : L'o-aminophénol oxydé 



