216 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



en solution élhérique par une solution neutralisée d'acide 

 monopersulfurique fournit en même temps qu'un composé 

 cristallisé en aiguilles rouge rubis. F. 156°, 5, dont la con- 

 stitution n'a pas été déterminée, de l'o-nitrophénol. Une 

 partie de l'o-aminophénol a échappé à la réaction. Le 

 m-aminophénol donne dans les mêmes conditions du 

 m-m-dioxyazoxybenzène, du m-nitrophénol et deux nitro- 

 pyrocatéchines isomères 



et 



Le p-aminophénol donne en solution éthérique du p-ni- 

 trophénol, et en solution aqueuse de la quinone et de l'hy- 

 droquinone. 



EuG. Bamberger et M. Czerkis. Oxydation du m et du 



P-NITROPHÉNOL AU MOYEN DE u'ACmE MONOPERSULFURIQUE 



(Jou7\ prakt. Chem. 1903, 68, 480, et Chemisches Reperto- 

 rium, 1904, p. 19, Zurich). 



L'acide monopersulfurique réagit sur le m-nitrophénot 

 en partie comme hydrolysant direct d'après le schéma 

 suivant : 



et en partie comme décomposant le noyau benzénique avec 

 formation d'oxyde de carbone et d'une huile superoxydée 

 fournissant de l'acide succinique. 



