344 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



Revue des travaux faits en Stiisse. 



E. Bamberger et A. Wetter. Diazotation du nitroben- 

 ZÈNE {Berichte d. Deutsch. Chem. Ges. 37 (1904), 630, 

 Zurich). 



Ces auteurs ont constaté que la sodiura-amide réagit sur 

 le nitrobenzène d'après l'équation suivante : 



C«H*.i\0^ 4- H^N.Na = C^H^ (N^ONa) + H^'O 



Il se forme un diazoatte de sodium normal que l'on ob- 

 ient toutefois avec un rendement minime à cause de son 

 instabilité; mais si l'on opère en présence de [3 naphtol, il 

 se forme un colorant azoïque, le phénylazonaphtol. avec 

 un rendement meilleur, sans toutefois qu'il soit bien élevé 

 et qu'il s'approche du rendement exigé par l'équation : 



C^H^NO^ + NaNH^ + C^m'OR - C«H»N^ (C»»H«OH) 



+ NaOH + H^O. 



20 gr. de nitrobenzène n'ont donné par la méthode dé- 

 crite par les auteurs que 0.38 gr. de phénylazonaphtol, 

 mais cette diazotation inverse, en quelque sorte, n'en est 

 pas moins curieuse et intéressante. Il va sans dire que les 

 auteurs ont constaté par l'expérience que la formation de 

 ce colorant n'est pas due à une transformation première 

 du nitrobenzène en aniline, et de la sodium-amide en ni- 

 trite de soude qui auraient ensuite réagi sur le |3 naphtol 

 de la manière connue. 



BOTANIQUE 



Ludovic Legré. Les deux Bauhin, Jean-Henri Cherlier 

 et Valerand Dourez. Marseille, H. Aubertin et G. RoUe, 

 1904. 



Ce livre forme le sixième et dernier volume de la série 

 que l'auteur a consacrée à La botanique en Provence av 

 ITP siècle. Après avoir retracé à grands traits la carrière 

 des frères Bauhin, M. Legré s'est attaché à relever dans 

 leurs ouvrages toutes les plantes de Provence qui s'y trou- 

 vent mentionnées et à en indiquer les noms botaniques 

 modernes. Un index alphabétique de ces noms est placé à 

 la fm du volume. 



