404 SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 



III. Le dédoublement de la nicotine inactive en ses 

 deux modifications optiques'. 



I. Synthèse de la nicotyrine. 



Deux réactions déjà connues semblaient pouvoir être 

 mises à profit pour réaliser l'union des deux noyaux 

 pyridique et pyrrolique dans la position respective où 

 ils se trouvent, selon M. Blau, dans la nicotyrine. 



La première de ces réactions, qui a souvent été uti- 

 lisée pour la préparation du pyrrol et de ses dérivés 

 substitués à l'azote, repose sur la distillation sèche des 

 sels d'ammonium de l'acide mucique. On sait que le 

 mucate d'ammoniaque se décompose, lorsqu'on le 

 chauffe, en donnant de l'acide carbonique, de l'eau et 

 du pyrrol. Les mucates de méthylamine, d'éthylamine, 

 d'aniline, se transforment de même en N-méthyl, éthyl 

 et phénylpyrrols. On pouvait donc prévoir que ce pro- 

 cédé, appliqué au mucate de ^-aminopyridine (III), 

 fournirait le ^-^-pyridylpyrrol (IV) : 



CHOH.CHOH CH— CH 



HOOC.CHOH CHOH.COOH CH CH + 2 GO, 



^^' = V^ +4H,0 



III. 



La seconde des réactions auxquelles nous faisons 



' Si nous voulions préciser la part exacte que chacun de nous 

 a prise à ces recherches, nous pourrions ajouter que la pre- 

 mière partie a été exécutée plus spécialement par MM. Pictet et 

 Crépienx, la seconde par M. Pictet et la troisième par M. Rotscliy. 



