406 SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 



obtenu comme il vient d'être dit, nous le verrions se 

 convertir en cc-^-pyridylpyrrol (VIII). 



CH— CH CH— CH 



>- 



CH CH 



N 



VII. 



L'expérience est venue confirmer ces prévisions. 



La ^-aminopyridine, qui devait nous servir de point 

 de départ pour cette double transformation, venait 

 d'être préparée pour la première fois, dans le labora- 

 toire de M. le prof. Graebe, par M. Philips'. Celui-ci 

 l'avait obtenue en convertissant l'acide nicotianiquedans 

 son amide et en traitant celle-ci par l'hypobromite de 

 sodium. Nous l'avons préparée de la même manière, 

 et nous l'avons distillée avec la quantité calculée d'acide 

 mucique. Le produit nous donna à l'analyse des chiffres 

 correspondant à la formule du Hi-^-pyridylpyrrol : 



Ce corps est un liquide jaune-pâle, bouillant à 250- 

 251° etpossédanl à 24° une densité de 1,1044. Il est 

 très peu soluble dans l'eau, colore le bois de sapin en 

 bleu et constitue une base monoacide. 



Pour opérer sa transposition en oc-^-pyridylpyrrol, 

 nous l'avons distillé à travers un tube chauffé au rouge 



' Chemiker-Zeitung 18. 642. 



