SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 407 



sombre. Nous avons obtenu un produit huileux qui au 

 bout de peu de temps s'est presque entièrement soli- 

 difié ; par cristallisation dans un mélange de benzène et 

 d'éther de pétrole, il s'est transformé en une masse 

 blanche, formée de petites aiguilles enchevêtrées et 

 colorant le bois de sapin en bleu foncé. La composition 

 de cette substance a été fixée par l'analyse de son sel 

 de platine : 



A côté de ses propriétés basiques, l'a-jS-pyridylpyr- 

 rol possède aussi des propriétés acides faibles; il réagit 

 avec le potassium en dégageant de l'hydrogène et en 

 donnant un sel cristallin blanc, insoluble dans l'éther. 

 Celui-ci prend naissance par substitution d'un atome de 

 potassium à l'hydrogène du groupe INH, et sa formation 

 constitue la meilleure preuve de la migration du groupe 

 pyridyle. Quant au fait que cette migration s'est effec- 

 tuée dans la position a, il nous semble, comme il a été 

 dit plus haut, devoir être admis par analogie avec ce qui 

 a lieu dans le cas de l'acétylpyrrol et dans celui du 

 méthylpyrrol. 



Pour transformer ra-|3-pyridylpyrrol en nicotyrine, 

 il ne restait plus qu'à remplacer ce même atome d'hy- 

 drogène du groupe NH par le radical mélhyle. Le meil- 

 leur procédé pour cela semblait être de faire réagir 

 l'iodure de méthyle sur le sel de potassium (IX). En 

 chauffant le mélange des deux corps au bain-marie 

 pendant trois heures, nous avons obtenu de longues 



