408 SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 



aiguilles jaunes, fusibles à 210° et colorant le bois de 

 sapin en vert. Ce composé n'était cependant point la 

 nicotyrine, mais son iodomélhylale (X); il avait pris 

 naissance, comme l'on pouvait du reste s'y attendre, 

 par Faction de deux molécules d'iodure de méthyle sur 

 une molécule du sel potassique : 



Kl 



IX. X. 



Tandis que la première molécule réagissait par dou- 

 ble décomposition avec le groupe NK du noyau pyrro- 

 lique, la seconde s'additionnait à l'azote tertiaire du 

 noyau pyridique. 



Après quelques essais infructueux, tendant à limiter 

 la réaction à sa première phase, nous dûmes chercher 

 le moyen d'enlever à Tiodométhylate la molécule d'io- 

 dure de méthyle d'addition. Celte opération (transfor- 

 mation d'un sel quaternaire en base tertiaire) peut se 

 faire dans beaucoup de cas, comme on le sait, par dis- 

 tillation sèche; dans d'autres par l'action de l'eau à 

 haute température. Ni l'un ni l'autre de ces procédés 

 ne se montrèrent applicables dans le cas particulier, car 

 ils aboutissaient, ainsi que nous l'avons constaté, à une 

 décomposition complète de la molécule. 



Nous pûmes cependant atteindre notre but en distil- 

 lant l'iodométhylateavec de la chaux vive. Nous obtînmes 

 ainsi une base huileuse qui, purifiée par cristallisation 

 de son picrate, montra dans sa composition, son point 



