SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 409 



d'ébullition (272-274°), ses réactions et les propriétés 

 de ses sels, la plus complète identité avec la nicotyrine 

 préparée par oxydation de la nicotine. 



Trouvé. Calculé pour CioHioNi. 



-C 75,95 7o 75,95 7o 



H 6,18 6,33 



N 17,79 17,72 



II. RÉDUCTION DE LA NICOTYRINE. 



Pour transformer la nicotyrine en nicotine, selon 

 l'équation suivante : 



H H 



^ HC— CH Ç CH,— CIL 



-.11 II , „ / ^ I I 



HC C— C CH + 4H = HC C — CH CH„ 



Il I \ / Il ' \ / 



HC CH Y HC CH V 



N CHj N CH3 



il s'agissait de fixer quatre atomes d'hydrogène au 

 noyau pyrrolique sans que le noyau pyridique fût atta- 

 qué en même temps. Or, cette réduction d'une moitié 

 seulement de la molécule ne semblait pas a priori pou- 

 voir se faire directement, car le pyrrol et la pyridine se 

 comportent de même vis-à-vis des agents d'hydrogéna- 

 tion. Les réducteurs faibles devaient rester sans action 

 sur la molécule tout entière, les réducteurs énergiques 

 devaient attaquer les deux noyaux à la fois. 



Les considérations suivantes nous ont permis de 

 tourner cette difficulté : 



On a observé que le pyrrol et ses dérivés donnent 

 facilement avec l'iode, en présence d'alcali, des pro- 

 duits de substitution, tandis que les bases pyridiques ne 

 réagissent pas dans ces conditions. On sait, d'autre 

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