410 SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 



part, que les corps halogènes se laissent en général 

 plus facilement réduire que ceux qui ne le sont pas. En 

 traitant la nicotyrine par l'iode et la soude, nous de- 

 vions donc obtenir un dérivé iodé dans le noyau pyrro- 

 lique seulement, et en soumettant le produit à l'action 

 d'un réducteur suffisamment faible, nous devions pou- 

 voir arriver à n'attaquer que le noyau halogène, tandis 

 que l'autre resterait intact. 



• Nous avons trouvé que la nicotyrine (préparée selon 

 les indications de M. Blau en chauffant la nicotine avec 

 l'oxyde d'argent), fournit, lorsqu'on l'agite à froid avec 

 une solution d'iode dans la soude caustique, un préci- 

 pité blanc. Celui-ci, purifié par cristallisation dans 

 l'alcool faible ou par distillation avec les vapeurs d'eau, 

 se transforme en longues aiguilles plates, fusibles à 1 1 0° 

 et colorant le bois de sapin en vert. Ce composé est 

 soluble en jaune dans les acides minéraux et constitue 

 une base monoacide. Son analyse conduit à la formule 

 d'une monoiodonicotyrine C, oHJN, . 



Calculé . 



42,33 % 

 3J7 



44,62 



Lorsqu'on soumet ce corps à l'action des réducteurs 

 faibles, comme la poudre de zinc en présence d'alcali, 

 l'iode est simplement remplacé par un atome d'hydro- 

 gène, et la nicotyrine est régénérée. Mais si l'on em- 

 ploie un agent de réduction un peu plus énergique, tel 

 que l'étain et l'acide chlorhydrique, il y a en outre 

 addition d'hydrogène. Le produit présente de grandes 

 ressemblances avec la nicotine, mais il ne lui est point 

 identique. L'analyse montre, en effet, qu'il renferme 



