SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 411 



deux atomes d'hydrogène de moins; c'est une dihydro- 

 nicotyrine, C,„H^,N,. 



Dans la réduction de l'iodonicotyrine (XI) au moyen 

 de l'étain et de l'acide chlorhydrique, il y a donc addi- 

 tion de deux atomes d'hydrogène seulement. Les pro- 

 priétés du produit montrent que cette addition a bien 

 lieu dans le noyau pyrrolique; en effet, ce produit cons- 

 titue une base diacide et bitertiaire, et il décolore ins- 

 tantanément à froid le permanganate en solution sulfu- 

 rique. C'est donc une pyrroline (XII), et la réaction qui 

 lui donne naissance doit très probablement être expri- 

 mée comme suit : 



+ 4H = 



La dihydronicotyrine est un liquide incolore, bouil- 

 lant à 248°; elle possède une odeur qui rappelle celle 

 de la nicotine; elle est miscible en toutes proportions 

 à l'eau et à tous les dissolvants organiques. Sa réaction 

 est fortement alcaline ; elle forme des sels incolores et 

 est sans action sur le bois de sapin. 



Gomme toutes les pyrrolines, la dihydronicotyrine 

 est difficilement réductible. Nous avons fait des essais 

 sans nombre pour la convertir en nicotine par hydro- 

 génation directe, mais tous sont restés infructueux. 



