412 SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 



Nous n'avons pu atteindre notre but qu'en employanl 

 le moyen qui nous avait déjà servi, c'est-à-dire l'intro- 

 duction préalable d'halogène dans la molécule. Seule- 

 ment, l'iode ne réagissant plus sur la dihydronicotyrine^ 

 nous avons dû prendre cette fois le brome. 



Lorsqu'on ajoute du brome à une solution acétique 

 de dihydronicotyrine, il est absorbé sans qu'il y ait 

 cependant dégagement d'acide bromhydrique ; il se 

 forme sans aucun doute le bromhydrate d'une bromo- 

 dihydronicotyrine. Si l'on continue l'addition du brome 

 jusqu'à ce que celui-ci ne réagisse plus, et que l'on 

 verse ensuite la solution dans de l'eau froide, on obtient 

 un précipité jaune, formé très évidemment par un per- 

 bromure. Sans nous arrêter à l'étude de ce corps, nous 

 l'avons immédiatement soumis à un nouveau traitement 

 par l'étain et l'acide chlorhydrique. En alcalinisanl 

 ensuite par la soude et en extrayant par l'éther (ou e» 

 distillant avec les vapeurs d'eau) nous avons isolé une 

 base liquide, possédant la formule C^^H^^N,. 



Trouvé. Calculé. 



C 74,19 7o 74,08 % 



H 8,61 8,64 



N 17,24 17,28 



Les caractères de cette base coïncident exactement 

 avec ceux de la nicotine. L'odeur, la densité, le point 

 d'ébullition, les points de fusion des sels sont les mê- 

 mes (voir plus bas), en sorte que l'on pourrait conclure 

 à une identité absolue des deux corps si l'une des pro- 

 priétés de la nicotine naturelle ne faisait complètement 

 défaut à notre produit; nous voulons parler de l'activité 

 optique. La nicotine du tabac est, en effet, comme 

 presque tous les alcaloïdes végétaux, douée du pouvoir 



