SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 413 



rotatoire et dévie fortement à gauche le plan de pola- 

 risation. Notre tétrahydronicotyrine était au contraire, 

 €omme tous les produits directs de syntliése, optique- 

 ment inactive. Elle était formée, sans nul doute, d'un 

 mélange par parties égales (ou d'une combinaison) de 

 base ofauche et de base droite; il restait donc encore, 

 pour terminer notre travail, à la dédoubler, c'est-à- 

 dire à séparer l'une de l'autre les deux modifications et 

 à identifier la modification lévogyre avec la nicotine du 

 tabac. Il était à prévoir que ce dédoublement exigerait 

 de nombreux essais; ceux-ci ne pouvaient se faire avec 

 la très faible quantité de substance que nous avions 

 entre les mains. Il nous fallait donc à tout prix trouver 

 un autre mode d'obtention de la nicotine inactive, qui 

 nous permît de la préparer avec plus de facilité. 



III. Préparation et dédoublement de la nicotine inactive 



On sait qu'un certain nombre de substances optique- 

 ment actives ont pu être racémisées, c'est-à-dire trans- 

 formées en leurs formes inactives, par l'action de la cha- 

 leur. C'est ce procédé que nous avons utilisé. JNous 

 avons constaté que, si l'on porte à la température de 

 200°, dans une autoclave, des solutions aqueuses de 

 sulfate de nicotine naturelle, leur pouvoir rotatoire 

 diminue lentement, pour devenir, au bout de quarante 

 heures environ de chauffe, égal à 0. Si l'on met alors 

 la base en liberté, on constate qu'elle est elle-même 

 inactive, tout en ayant conservé toutes les autres pro- 

 priétés, ainsi que la composition, du corps primitif : 



Trouvé. Calculé pour CioHnNi. 



C 74,21 % 74.08 % 



Il 8,66 8.64 



N 17.40 17. -28 



