414 SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 



Cette nicotine inactive possède exactement le même 

 point d'ébullition, la même densité, le même indice de 

 réfraction que la nicotine lévogyre naturelle. Nous 

 avons préparé les sels les plus caractéristiques des deux 

 bases et nous les avons comparés avec le plus grand 

 soin sans pouvoir trouver entre eux la moindre diffé- 

 rence. Nous en concluons que la nicotine inactive n'est 

 T^o'mX un racémique, c'est-à-dire une combinaison des 

 nicotines droite et gauche, mais un simple mélange 

 équimoléculaire des deux modifications. La formation 

 d'un racémique cristallisé n'a même point lieu à basse 

 température, car, en refroidissant deux échantillons, 

 l'un de nicotine inactive, l'autre de nicotine naturelle 

 jusqu'à — 79° dans un mélange d'acide carbonique 

 solide et d'éther, nous avons observé qu'ils se compor- 

 tent exactement de même ; les deux liquides devien- 

 nent visqueux, mais sans présenter la moindre tendance 

 à la cristallisation. 



Quant à l'identité de la nicotine inactive préparée 

 comme il vient d'être dit avec celle de synthèse, elle 

 ressort également de l'étude comparative que nous 

 avons faite des deux substances, étude qui nous a con- 

 duits aux chiffres suivants : 



Nicotine inactive Nicotine de 



Point d'ébullition synthétique. racémlsation. 



(non corr.) 242-243° 242° 



Densité à 20° 1,0084 1,0082 



! Prismes orangés, contenant 1 mol. 

 d'eau de cristallisation, noir- 

 cissant vers 250° et fondant à 

 280° en se décomposant. 

 Point de fusion du 



picrate 218° 218° 



Id. du diiodhydrate 195° 195° 



Id. du diiodométhylnte 219° 219-220° 



Idem. 



