SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 415 



L'identité de la nicotine inactive de synthèse et de 

 la nicotine de racéinisation étant ainsi établie, nous 

 avons commencé avec cette dernière nos essais de 

 dédoublement. 



Parmi les différentes méthodes qui ont été employées 

 jusqu'ici pour dédoubler une base inactive, nous nous 

 sommes adressés à celle qui consiste à la combiner avec 

 un acide actif et à séparer par cristallisation fractionnée 

 les deux sels qui prennent naissance. Comme acide actif, 

 nous avons choisi l'acide tartrique droit, après avoir 

 constaté que divers autres acides (camphorique, qui- 

 nique, bromocamphre-sulfonique, etc.) ne pouvaient 

 être utilisés dans le cas particulier parce qu'ils ne for- 

 ment avec la nicotine que des sels incristallisables. 



Un essai préliminaire nous avait montré que, lors- 

 qu'on mélange, en solution aqueuse très concentrée, la 

 nicotine naturelle et l'acide tartrique droit, dans la 

 proportion de 1 mol. de la première pour 2 mol. du 

 second, il se dépose au bout de peu de temps un sel 

 bien cristallisé en petits prismes aplatis et présentant 

 la composition du bitartrate C^oH^^N^. SC^H^O^. 2HjO. 



Calculé. 



43,37 7o 

 6,02 

 32,53 



Ce sel est très soluble; on peut cependant sans trop 

 de pertes le faire recristalliser dans une petite quantité 

 d'eau chaude. Il fond à 88-89° et possède à 27° un 

 pouvoir rotatoire [y]^ = -f- 26.60° (on sait que les sels 

 de nicotine sont dextrogyres, tandis que la base elle- 

 même est lévogyre). 



Ces points établis, nous avons procédé à la même 



