SYNTHÈSE DE LA NICOTINE. 417 



ainsi réalisée. Elle donne la preuve expérimentale de 

 l'exactitude de la formule proposée il y a onze ans par 

 iM. Pinner. 



Nicotine droite. — Pour retirer le second produit 

 du dédoublement de la nicotine inactive, nous avons 

 réuni les eaux-méres des différentes cristallisations du 

 tartrate de nicotine gauche, et nous les avons évaporées 

 à siccité. Il est resté une substance sirupeuse qui, après 

 plusieurs semaines de repos, ne montrait encore aucune 

 tendance à la cristallisation. iSotre projet d'isoler la 

 nicotine droite par cristallisation fractionnée des tar- 

 trates devenait ainsi irréalisable, et nous dûmes cher- 

 cher un autre procédé de séparation. Nous en trou- 

 vâmes un excellent dans la méthode que M. Marckwald ' 

 a utilisée pour la première fois il y a quelques années 

 dans un cas tout à fait semblable (préparation de 

 l'a-pipécoline gauche), et qui repose sur l'emploi de 

 l'acide tartrique gauche. Répétant exactement l'expé- 

 rience de M. Marckwald. nous avons extrait des eaux- 

 mères sirupeuses toute la base qu'elles contenaient. 

 Celle-ci était légèrement dextrogyre. Nous en avons pré- 

 levé 18,5 gr., que nous avons mélangés à 34,3 gr. 

 d'acide tartrique gauche. Il s'est formé un sel d'appa- 

 rence identique à celle du tartrate droit de nicotine 

 gauche, fondant comme lui à 88-89°, mais possédant 

 un pouvoir rotatoire spécifique égal à — 25,58° pour 

 une température de 15°. Décomposé par la soude, ce 

 sel nous a fourni 3 ce. d'une base absolument sem- 

 blable à la nicotine ordinaire et déviant le plan de la 



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