DÉRIVÉS CHLORONITRÉS ET NITRÉS 



4-OXY-2'4'-DINITRODIPHENYLAMINE 



PAR 

 Frédéric RETERDIBT et Ernest DELËTRA 



Désirant étudier quelques dérivés chloronitrés de 

 l'oxydinitrodiphénylamine, nous avons en premier lieu, 

 en nous basant sur les recherches antérieures de l'un 

 de nous et de Crépieux', essayé de chlorer et d'oxyder 

 simultanément la 3 nitro-4 amino-2'4' dinitrodiphényl- 

 amine 



NH, 



Cette base, qui est assurément celle dont il est ques- 

 tion dans le brevet allemand 110360 du 4 mai 1899 

 des Farbwerke Hôchst', s'obtient, par condensation du 

 chlordinitrobenzèneetde l'o-nitro-p-phénylènediamine. 

 Elle cristallise dans l'acide acétique en petites aiguilles 

 rouge-brun, F 226°. 



En essayant de chlorer et d'oxyder cette base en 



1 Arch- des Se. phys. et nat., 1903, t. XVI, p. 257. 



* Friedlânder. F'ortschritte cler Teerfarbenfabrikation, 5, p. 430. 



