424 DÉRIVÉS CHLORONITRÉS ET NITRÉS 



solution dans l'acide acétique à 90 "/o? ^u moyen du 

 ciilorate de soude et de l'acide chlorhydrique, nous 

 avons constaté qu'il se formait non pas le dérivé chlo- 

 ronitré que nous cherchions à obtenir, mais bien une 

 trichloroquinone-dinitrophénylimide F 211°. 



0,21 5â Sbst. 22" N (21°, 733'"°'). 

 0.1721 » 17,6'^'= N (20°, 732""»). 

 0.2840 » 0.3200 AgCl = 0.0791648 Cl. 

 C'2H*CP0^\'l Calculé N 11.16. Trouvé N 11.21;11.26. 

 Cl 28.29. Cl 27.88. 



Ce composé a été identifié avec la trichloroquinone- 

 imide correspondant à l'une des formules de consti- 

 tution : 







ci/Nci 



^Cl 



NC«H»(NO')» NC«H8(N0^)j 



que nous avons décrite dans le mémoire cité plus haut. 

 Elle a été pour cette identification transformée en 

 dérivé hydroxylé F 21 r et celui-ci en dérivé acélylé 

 F 1 53°. 



Il est très probable qu'il se forme en outre dans la 

 chloruration un dérivé tetrachloré, car le produit brut, 

 scindé par ébullition avec l'acide sulfurique étendu, 

 nous a fourni un mélange de tetrachloro et de trichlo- 

 roquinone. 



La chloruration et l'oxydation simultanées de la 

 3 nitro-4 amino-2'4'dinitrodiphénylamine a donc donné 

 lieu à l'élimination du groupe nitro. 



Cette observation nous a engagés à essayer d'obte- 



