DE LA 4-OXY-2'4'-DINITRODIPHÉNYLAMINE 425 



nir les dérivés chloronitrés que nous avions en vue par 

 nitration des chlor-acétoxydinitrodiphénylamines. 



En introduisant peu à peu une partie de 3 chlor-4 

 acétoxy-2'4' dinitrodiphénylamine' F < 56°, dans deux 

 parties d'acide nitrique fumant à 46. °8 B^ et opérant 

 entre 5 et 1 0°, nous avons obtenu un dérivé mononitré 

 qui, après plusieurs cristallisations dans l'acétone 

 étendue et l'acide acétique, fond à 177°. 5-178°, 



0.U43 Sbst. i8" N (15«, 73^2"-). 

 Ci4jj9Q8>^4ci, Calculé N 14.12. Trouvé N 14,06. 



Cette nitro-3 chlor-4 acétoxp-2'4' dinitrodiphényl- 

 (mmeCH'NO'Cl.OC'H'O.NHC^H^CNO'), cristallise dans 

 le mélange de benzène et de ligroïne ou dans l'acide 

 acétique en beaux prismes jaune orange et dans l'acé- 

 tone étendue en aiguilles; elle est insoluble dans la 

 ligroïne, peu soluble dans l'alcool et l'éther, soluble à 

 froid et à chaud dans l'acide acétique et le benzène, 

 très soluble dans l'acétone et dans le chloroforme. Par 

 une èbullition prolongée avec le carbonate de soude, 

 le groupe acétylé est saponifié et l'on obtient un sel 

 sodique noir qui, décomposé par l'acide chlorhydrique, 

 est en poudre jaune rouge F vers 252°. Par acétyla- 

 tion, ce composé régénère le dérivé décrit ci-dessus 

 F 177.5-178°. Le groupe nitro est très probablement 

 entré en position 6 (ou peut-être en 2) dans le noyau 

 renfermant le chlore. 



La preuve qu'il est entré dans ce noyau nous est 

 fournie par le fait que le produit de condensation du 

 chlorure de picryle avec le chloraminophénol C'H^OH. 



'■ Arch. des Se. pkys. et nat, 1903, t. XVI, p. 266. 



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