426 DÉRIVÉS CHLOROXITRÉS ET NITRÉS 



CI.NH' 1. 2. 4. est doué de propriétés différentes. La 

 3 chlor-4 oxi/-2'-4'-6' irmilrodiphénylaminc C'H' 

 0HC1NHC''H'(N0')3 que M. A. Dresel a bien voulu pré- 

 4.3 2'4'6' 



parer et étudier à notre instigation, est en cristaux pris- 

 matiques rouge foncé F 185°. 5. 



0.2134 Sbst. 30.6'-' X {\k\ 717'"'°). 

 C'^H'OTJN*. Calculé N 15.79. Trouvé X 15.90. 



Son dérivé acétylé est en cristaux prismatiques 

 orange F \i:\°. 



Grâce à l'obligeance de la fabrique de produits chi- 

 miques ci-devant Sandoz, nous avons eu entre les 

 mains un échantillon du chlor-nitroaminophénol C^H' 

 OHClNH'iXO* 1. 2. 4. 6 dont il est question dans la 

 demande de brevet allemand de cette maison, C 11 458 

 du 10 février 1903. Ce produit, condensé également 

 par M. Dresel avec le chlordinitrobenzéne, lui afourni 

 Voxychlornitrodmitrodiphénylamine C^H^OHCINO'NH 



4 3 5 



C'HXNO'), qui cristallise en aiguilles jaune d'or, feu- 



2'4' 

 trées, fusibles à 232°. 



0.1943 Sbst. 27«4 N (18°. 735'"'"). 

 C^^H'O'CIN*. Calculé N 15.79. Trouvé N 15.74. 



Son dérivé acétylé cristallise dans l'acide acétique 

 cristallisable en prismes jaune brun, F 188°. 5. 



Si la constitution de ce chlornitroaminophénol est 

 bien exacte, comme on a tout lieu de le croire d'après 

 son mode de formation et ses propriétés, il en résulte- 

 rait, puisqu'il fournit avec le chlordinitrobenzéne un 



