DE LA 4-0XY-2'4'-DINITH0DIPHÉNYLAMINE. 427 



produit de condensation différent du produit de la nitra- 

 tion de la 3 chlor-4 oxy-dinitrodiphényiannine, que ce 

 dernier doit avoir la constitution indiquée plus haut. 

 La 2 chlor- 4 acétoxy-2'4' dinitrodiphénylamine' 

 F 1 70°, nitrée dans les mêmes conditions que la précé- 

 dente, fournit aussi un dérivé mononitré qui, après 

 cristallisation dans l'acétone étendue et après avoir été 

 séché au bain-marie, fond à 1 34°. 5. 



0.1440 Sbst. 18.5" N (19°, TBô-""). 

 CUH''0^\*C1. Calculé N 14.12. Trouvé N 14.27 



Cette nitro-2 chlor-4 acétoxy-2'4' dinitrodiphényl- 



amineC'E'Ci.OC'E'O.m'^EC'EX'SO')^ se dépose dans 

 2 4 2'4' 



l'acétone pure en beaux cristaux prismatiques jaune 

 citron, renfermant probablement de l'acétone de cris- 

 tallisation qu'ils perdent à la température du bain- 

 marie. Elle cristallise aussi dans l'acide acétique 

 étendu, l'acétone étendue, le mélange de benzène et 

 de ligroïne. Sa solubilité dans les divers dissolvants est 

 la même que celle du dérivé précédent. 



Par saponification au moyen du carbonate de soude, 

 on obtient un sel de soude gélatineux qui, décomposé 

 par l'acide chlorhydrique, fournit le dérivé hydroxylé 

 correspondant. Ce produit cristallise dans l'acide acéti- 

 que, l'alcool ou l'acétone étendus en jolies aiguilles 

 prismatiques, jaune citron, F 232°. 5 et régénère par 

 acétylation le dérivé ci-dessus, F 134°. 5. 



La 3-5 dichlor-4 acétoxy-2'4' dinitrodiphènylamine* 



' Arcli. des Se. phys. et nat., 1903, t. XVI, 267. 

 2 Arch. des Se. phys. et nat., 1903, t. XVI, 261. 



