428 DÉRIVÉS CHLORONITRÉS ET NITRÉS 



nitrée avec les mêmes proportions d'acide nitrique de 

 même densité que ci-dessus, mais en laissant monter la 

 température entre 20 et 30°^ donne aussi un dérivé 

 mononitré qui cristallise dans l'acétone pure et dans 

 l'acide acétique, F 177°. 5. 



0.1373 Sbsl. 16.2" X (17°, Tgo"»"')- 

 Ci*H»0«N*CP. Calculé X 12.99. Trouvé N 13.05. 



Cette mononitro-3-o dichlor-4 acétoxy-2'i' dinitro- 

 diphénylamine C'HNO'Cl'.OC'H'O.NHC^HXNO')* cris- 

 tallise en prismes jaune citron, présentant les mêmes 

 solubilités que les dérivés précédents. 



Ce composé fournit par saponification au moyen du 

 carbonate de soude le sel de soude du dérivé hydroxylé 

 correspondant, sous la forme de paillettes rouge bril- 

 lant. Le dérivé hydroxylé lui-même est en petits cris- 

 taux prismatiques, jaune orange, F 235°. Il est soluble 

 dans l'acide acétique, l'acétone, peu soluble dans 

 l'alcool, l'éther, le chloroforme et le benzène, insoluble 

 dans la ligroïne. Il régénère par acétylation le dérivé 

 acétylé, F 17 7°. 5. 



M. Dresel, en condensant à notre instigation le chlo- 

 rure de picryle avec le dichloraminophénol C'H'OH. 

 Cl.Cl.NH' 1. 2. 4. 6. a obtenu la 3-5 dichlor-4-oxy- 

 2'4'6' trinitrodiphénylamineC'li'CVOE.^ECn\m')„ 

 en cristaux prismatiques, brillants, brun-jaune, F 225°. 



0.2094 Sbsl. 26".8 \ (14°, 733""'). 

 C^'H«0"CI''N*. Calculé N 14.39. Trouvé N 14.51. 



Son dérivé acétylé est en feuillets jaune-verdâtre, 

 F 259°. 



Ces caractères étant différents de ceux du dérivé 



