DE LA 4-0XY-2'4'-DINITR0DIPHÉNYLAMINE. 429 



nitré de la dichloroxydinitrodiphénylamine, il en résulte 

 que ce dernier doit correspondre à la formule 



OH 



ci/Nci 



— C«H^(N0^)2 

 2'4' 



Par la même occasion nous avons encore soumis à 

 la nitration la 4 acétoxy-2'4' dinitrodiphénylamine dans 

 le but de la saponifier ensuite. Il n'a été en effet pré- 

 paré jusqu'ici, à notre connaissance, qu'un seul dérivé 

 nitré de la 4 oxy-2'4' dinitrodiphénylamine, c'est le 

 dérivé mononitré la 3-nitro-4 oxy-2'4' dinitrodiphényl- 

 amine dont il est question dans le brevet allemand 

 1 0797 1 du 1 7 mars 1 899 de Kalle et C° Ml a été pré- 

 paré par condensation du chlordinitrobenzéne avec 

 l'aminonitrophénol C*H\OH.NO\NH' 1. 2, 4. 



Lorsqu'on nitre l'acétoxydinitrodiphénylamine dans 

 les mêmes conditions que le dérivé dichloré précédent, 

 il se forme un dérivé dinitré qui, après cristallisation 

 dans l'acétone pure, fond à 16'!°. 



0.1395 Sbst. 21 .S^-^^ N (13°, 7'26"-). 

 C"H'0^°N^ Calculé N 17.20. Trouvé l\ 17.15. 



Cette dinitro-4 acétoxy-2'4' dinitrodiphénylamine 

 C'HXNO^),.OC'H^O.ISHC'H\NO')„ cristallise dans l'acé- 



4 2'4' 



tone pure en gros prismes jaune brun et dans l'acé- 

 tone étendue en belles aiguilles jaunes, qui commen- 



1 FrieJlraider.Fortschritte der Theerfarbenfabrikation, 5, p. 428. 



