430 DÉRIVÉS CHLORONITRÉS ET NITRÉS 



cent à brunir et à se contracter vers I 55° pour fondre 



à ler. 



Elle est soluble dans l'acide acétique, l'acétone, le 

 chloroforme et le benzène, peu soluble dans l'alcool, 

 très peu dans l'éther, insoluble dans la ligroïne. Elle 

 donne par saponification au moyen du carbonate de 

 soude un sel de soude se déposant en général sous une 

 forme gélatineuse, et qui, décomposé par l'acide chlor- 

 hydrique, fournit la dinit.ro-4 oxy-2'4'dinitrodiphényl- 



amine C^H'(NO^),OHNH.C''HXNO^),; cette dernière 



4 2'4' 



cristallise dans l'acétone étendue ou dans l'alcool en 

 petites aiguilles jaune citron, F 225°. 5. Son sel ammo- 

 niacal cristallise dans l'alcool étendu d'eau en belles 

 aiguilles jaune orange. Le dérivé hydroxylé est très 

 soluble déjà à froid dans l'acide acétique, insoluble 

 dans la ligroïne, peu soluble dans le benzène, plus 

 soluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme, très 

 soluble dans l'acétone. 



0.1212 Sbst. 20.6''<= N (15°, 736--). 

 Ci2£TQ9^j5_ Calculé N 19.18. Trouvé N 19.26. 



Ce composé régénère par acétylalion le dérivé acé- 

 tylé décrit ci-dessus, fusible à 161°. 



jNous avons obtenu le même dérivé dinitré en nitrant 

 soit l'éther j?-toluène-sulfonique de l'oxydinitrodi- 

 phénylamine soit son éther dinilrophénylique déjà 

 connu, puis saponifiant le produit de la réaction. Véllier 

 p - toluène- sulfonique de l'oxy - dinilrodiphény lamine 

 G^HXOSO'CH^C''H^)NHC'HXNO^), s'obtient en faisant 

 bouillir pendant environ trois quarts d'heure, une solu- 

 tion d'oxydinitrodiphénylamine dans la lessive de soude 



