DE LA 4-OXY-2'4'-DINITRODIPHÉNYLAMlNE. 431 



étendue, avec dii p-sulfochlorure de toluène. L'éther 

 p-toluène-sulfonique qui se forme est filtré, puis lavé à 

 chaud avec de la lessive de soude pour éliminer l'oxydi- 

 nitrodiphénylamine non transformée. » 



Il est à l'état brut en poudre jaune verdàtre et cris- 

 tallise dans l'acide acétique en paillettes de même cou- 

 leur et dans l'acétone étendue d'eau en aiguilles 

 prismatiques jaune-brun, F 178°. 5. Il est facilement 

 soluble dans l'acétone, l'acide acétique et le benzène, 

 assez soluble dans l'alcool, peu soluble dans la ligroïne, 

 insoluble dans l'eau. 



0.1416 Sbst. 'I2.9'=« N(16°, 72i'°'»)- 

 Ci9H'50^\»s. Calculé N 9.79. Trouvé N 10.11. 



Ce produit, introduit peu à peu dans une partie 

 d'acide nitrique de 46°. 8 B^ en laissant monter la tem- 

 pérature jusqu'à 60-70° et en remuant continuellement 

 puis chautlant au bain-marie un quart d'heure environ 

 jusqu'à 75°, fournit un dérivé dinitré correspondant au 

 dérivé dinitré de l'acétoxydinitrodiphénylamine. Ce 

 composé est en effet facilement saponifié lorsqu'on le 

 chauffe avec de la lessive de soude et donne la dinitro- 

 oxy-dinilrodiphénylamine F 225°, 5 décrite ci-dessus. 



L'éther p-toluène-sulfonique de l'oxydinitrodiphé- 

 nylamine dinilrée en question CHXOSO'CH'CH*) 

 (NO'),NHC'H'(NO'), cristallise en fines aiguilles jaune 

 citron F 189°. 5. Il est insoluble dans la ligroïne, peu 

 soluble dans les dissolvants organiques, sauf dans l'acide 

 acétique et dans l'acétone ; il a été cristallisé dans ces 

 deux dissolvants étendus d'eau. 



Quant au dérivé dinitré de Vélher dinitrophénylique 

 de l'oxydinitrodipliény lamine 



