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On peut admettre deux phases : 



1. Addition d'une molécule d'oxygène avec formation 

 d'un peroxyde (CH8)2N.C2H50.C:S02. 



2. Dédoublement en uréthane et SO. Le monoxyde de 

 soufre., instable, s'unit en partie à l'alcali sous forme de 

 thiosulfate, le reste s'oxyde en fournissant du sulfite et du 

 sulfate. 



Les homologues aliphatiques de la diméthylxanthogéna- 

 mide se comportent de même, tandis qu'un phénomène 

 analogue d'autoxydation n'a été observé chez aucun des 

 nombreux autres dérivés de l'acide thiocarbonique soumis 

 par nous aux mêmes conditions. 



M. H. Spinner, prof. Sur des fruits anormaux de Chei- 

 ranthus. 



Ayant observé des fruits anormaux d'un Cheiranthus de 

 jardin sur des coupes transversales, j'ai été conduit aux 

 remarques suivantes : 



Les deux feuilles carpellaires dont se compose ce fruit 

 peuvent se développer très inégalement. L'une d'elles 

 peut môme complètement envelopper l'autre. La fausse 

 cloison interne prend, dans la plupart de ces cas tératolo- 

 giques, un développement extraordinaire, remplissant 

 presque complètement le fruit, faisant avorter les ovules. 

 Le pistil monstrueux s'accroît alors en largeur aux dépens 

 des autres parties de la fleur. Les pétales disparaissent 

 d'abord, puis les sépales et les étamines. Celles qui sub- 

 sistent le plus longtemps sont les deux courtes opposées 

 aux sépales extérieurs. 



Ces monstruosités, dues sans doute à des actions bacté- 

 riennes, existaient à côté d'exemplaires absolument nor- 

 maux sur le même plant. 



M. H. RiviER, prof., présente un travail sur la réversibi- 

 lité de la transformation des pseudodithiobiuretspentasubsti- 

 tués en dithiobiurets normaux. On sait que les chlorures 

 thiocarbamiques bisubstitués s'additionnent à froid aux 

 thiurées tertiaires pour produire les chlorhydrates de bases 



