438 SOCIÉTÉ NEUCHATELOISE 



auxquelles M. Billeter a donné le nom de pseudodithiobiu- 

 rets pentasubstitués : 



/NR2 /SH S=C<' 



S=C< ^ RX=C< —^ >S 



\C1 \XR2 RX=C< 



\NR2, CIH 



Mises en liberté, ces bases se transforment par la cha- 

 leur dans leurs isomères, les dithiobiurets pentasubstitués 

 normaux*. 



S-Cv^ s=c< 



>S —^ >XR 



RX=C< S=C< 



^NRa \XR, 



Il a été constaté plus tard que plusieurs de ces dithio- 

 biurets normaux, traités en solution par un courant d'acide 

 chlorhydrique. subissent la transformation inverse et 

 reproduisent les chlorhydrates de ou des pseudodithiobiu- 

 rets correspondants ^ M. Maret^a étudié l'action de l'acide 

 chlorhydrique sur différents dithiobiurets de constitution 

 normale et a remarqué que si dans un de ces corps l'atome 

 d'azote lié aux deux atomes de carbone porte le radical 

 CeHô. cette transformation dans le ou les isomères pseudo 

 est quantitative, tandis que s'il porte le radical C2H5 il n'y 

 a pas transformation mais décomposition de la molécule. 



Il est à prévoir que le premier cas se produira toutes les 

 fois que dans un de ces dithiobiurets l'atome d'azote en 

 question porte un radical arylique, tandis que lorsqu'il 

 porte un groupe alcoylique cette transformation n'aura pas 

 lieu et sera remplacée par une décomposition. Pour exa- 

 miner cette question. M. Rivier a étudié l'action de l'acide 



1 Ber. d. d. ch. Ges., XXYI, 1684. Bull, de la Soc. des Se. nat. 

 de Neurhâtel, XXI, 153; XXII, 209. 



* Bîdl. de la Soc. nench. des Se. nat.., XXVII, 174. Arch. Se. 

 Xjhys. et nat. (1899), YIII, 421. 



' Bull. Soc. neuch. Se. nat., XXIX, 75. Arch. se. phys. et nat. 

 (1901), XI, 610. 



