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chlorhydrique sur quelques dithiobiurels possédant, liés à 

 cet atome d'azote, l'un des radicaux benzyle, a-naphtyle et 

 J3-naphtyle. A cette occasion quelques nouvelles thiurées 

 tertiaires ont été préparées, ainsi que plusieurs pseudodi- 

 thiobiurets et dithiobiurets pentasubstitués. Pour la des- 

 cription de ces corps nous renvoyons au travail original. 



Les résultats de cette étude confirment la manière de 

 voir exposée plus haut et peuvent être résumés comme 

 suit : 



Les dithiobiurets pentasubstitués dans lesquels l'atome 

 d'azote lié aux deux atomes de carbone porte le radical 

 benzyle, ne sont pas transformés par l'acide chlorhydri- 

 que en pseudodithiobiurets, mais sont décomposés. Ils se 

 comportent donc comme ceux qui contiennent à cette 

 place le radical éthyle. Il est très probable que ce fait se 

 produira toutes les fois que ce radical est de nature alcoy- 

 lique. Dans ce cas la transformation d'un pseudodithio- 

 biuret en biuret normal n'est pas réversible. 



Au contraire les dithiobiurets pentasubstitués dans les- 

 quels l'atome d'azote lié aux deux atomes de carbone porte 

 le radical naphtyle sont transformés quantitativement par 

 l'acide chlorhydrique dans leurs isomères les pseudodi- 

 thiobiurets. Ils se comportent donc comme ceux qui con- 

 tiennent à cette place le radical phényie. Il est très proba- 

 ble que ce fait se produira toutes les fois que ce radical 

 est de nature arylique. Dans ce cas la transformation d'un 

 pseudodithiobiuret en biuret normal est réversible. 



