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Par cette méthode, nous arrivons donc à mettre en 

 évidence, dans la cellule vivante, l'existence d'un per- 

 oxyde, d'un corps actif. 



La méthode suivante^ est tout aussi élégante. Dans 

 une solution fraîchement préparée ' de pyrogallol à 1 °/„ 

 contenant -10 % de glycose, on introduit des sections 

 faites dans les premières assises sous péridermiques de 

 la pomme de terre. Au bout de peu de minutes on voit 

 les amyloleucites (c'est-à-dire les corpuscules auxquels 

 est dévolue la fonction de faire la condensation des 

 sucres en amidon) se colorer en jaune puis en rouge 

 orangé et on voit finalement se déposer des cristaux de 

 purpurogalline. 



L'oxydation du pyrogallol par les oxydases ou le 

 peroxyde d'hydrogène en présence de la peroxydase 

 (voir plus loin), donne en effet naissance à ce produit 

 de condensation. 



On le voit, dans cette expérience, si l'on utilise une 

 solution fraîche, la réaction s'opère dans la cellule 

 vivante. En plus, on peut ainsi localiser dans les amy- 

 loleucites le siè^e du ferment oxydant. Si la cellule est 

 intacte le noyau ne se colore pas ; mais dés que les 

 membranes plasmiqnes sont atteintes et que le système 

 osmotique ne fonctionne plus, le noyau se colore en 

 violet (Fe). 



Cette expérience réussit tout aussi bien si l'on em- 

 ploie des sections de tubercules de Stachys luberosa. 

 Dans cette dernière plante la coloration est surtout 



1 Cliodat et Bach. Compte rendu des séances de la Soc. de phy- 

 sique et d'histoire naturelle de Genève, 1903. 



'^ Des solutions vieilles de quelques heures sont ioutilisables car 

 oxydées, elles constituent un poison actif de la cellule. 



