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Il y a formation d'eau et mise en liberté d'iode dans 

 le cas de l'acide iodhydrique ; production de quinone 

 dans le cas de l'oxydation de l'hydroquinone ; conden- 

 sation avec élimination d'anhydride carbonique dans 

 l'oxydation du pyrogallol en purpurogalline. 



Dans le cas de l'oxydation de l'o-phénylène-diamine 

 il y a simple condensation d'après la formule suivante : 



Orthophènylènediamine Diaminophénazine 



Cette réaction est intéressante, car elle nous permet 

 de saisir exactement le rôle et la quantité d'oxygène 

 qui entre en réaction. Elle se fait tout aussi bien sinon 

 mieux en se servant de la peroxydase et du peroxyde 

 d'hydrogène que du chlorure ferrique, oxydant utilisé 

 par M. le D' Ullmann'. 



M. Bertrand a récemment* étudié également un cas 

 analogue en ce qui concerne le gaïacol. 



iCsH,.OH.OCH« ^ 0^ = (C«H^0.0CH3)« o- 2H3O. 



Le résultat de ces oxydations peut donc être exces- 

 sivement variable selon les corps attaqués et leur cons- 

 titution. Il est à remarquer que des oxydations ména- 

 gées peuvent aussi avoir pour effet la destruction par- 

 tielle ou totale de combinaisons avec élimination d'eau 

 ou d'anhydride carbonique, mais tout aussi souvent 

 aboutir à la synthèse de corps très complexes, à de 

 véritables condensations. 



1 Ullraann, Ber der B. chem, Gesellschaft, 1902, p. 4302. 

 î Bertrand, G. Action de la Laccase sur le Gaïacol. Ann. de 

 l'Institut Pasteur, 1904, p. 118. 



