SUR LE 



m mVEAl' CHlORTBIMTROTOlUÈSiE 



PAR 



Frédéric RETERDIN, Angnste DBESEIj et Ernest DEIiÉTRA 



En nitrant le ïn-chlortoluéne à la température ordi- 

 naire au moyen d'un mélange d'acide nitrique et d'acide 

 sulfuriqiie, l'un de nous et Crépieux, avons obtenu le 

 chlordinitrotoluéne 1. 3. 4. 6. Dans le bat de carac- 

 tériser d'une manière plus complète ce produit que 

 nous avons décrit précédemment', nous en avons 

 depuis préparé les dérivés suivants : 



Voxyphényl-dinitrotolylamine décrite dans le mé- 

 moire cité a été acétylée par M. Brooke. Le dérivé 



acétylé C''HXOC'H'0).]NH.C'H'.CH'.(NO'), cristallise 

 4 3' 4'6' 



dans l'acétone en longues et belles aiguilles jaune clair 



ou dans le benzène en feuillets rouge-brun. F. 1 46-1 47°. 



0,1824 gr. Sbst. •2P'.4 N e2'ï°=725'°'°). 

 C15H1306X3. Calculé X 12.69. Trouvé N 12.72. 



Ce composé soumis en solution acétique à l'action 

 du chlorate de soude et de l'acide chlorhydrique dans 



' Archives des Se. phys. et nat. 1900, t. X, p. 364. 



