512 SUR LE CHLOBDINITROTOLUÈNE 



les conditions indiquées précédemment' pour l'acéto- 

 xydinitrodiphénylamine, donne un dérivé chloré, qui se 

 purifie difficilement par cristallisation dans l'acétone 

 étendue d'alcool, ainsi que dans le benzène et la ligroïne, 

 pour fondre à 1 28'^ et (jui est très probablement cons- 

 titué par la monochlor (2) -acétoxy (4) -phényldinitro- 

 tolylamine. 



En chlorant directement l'oxyphénydinitrotolyla- 

 mine, on obtient, selon toutes probabilités, suivant les 

 proportions de chlorate et d'acide chlorhydrique em- 

 ployées, un dérivé hydroxylé dichloré ou un dérivé 

 dichloré quinonique correspondant. Ces composés sont 

 analogues à ceux qui se forment au moyen de l'oxydi- 

 nitrodiphénylamine. 



En condensant le chlordinitrotoluène avec le chlor- 

 aminophénol C'H'OHCINH' 1. 2. 4 en solution alcoo- 

 lique et en présence d'acétate de soude, nous avons 

 bten u Voxymonochlorphényl-dmitrotolylamine C" H ' 



OH.CI.NHC'H'CH' (AO'), qui se présente sous la 



4 3 3' 4' 6' 



forme d'aiguilles prismatiques rouge-jaune, F. 176°. 

 facilement solubles dans l'alcool, l'acétone, le chloro- 

 forme, le benzène, l'éther et l'acide acétique cristalli- 

 sable, difficilement solubles dans la ligroïne et dans 

 l'eau. 



0.1698 gr. Sbst. i9'=^9 X (U°, 71 S"-"). 

 ^.'='H"0'Cl.\^ Calculé N \2 98. Trouvé X 13.01. 



Voxydichlorpkényldinilrololylamine CH'OHCl' JNH 



4.3.5 



C*H'CH'(iNO'), préparée en partant du dichloramino- 

 3' 4' 6' 



» Idem, 1903, t. XVI, p. 257. 



