ET UN CHLORTRINITROTOLUÈNE. 515 



indiquée ci-dessus, car il fournit, lorsqu'on le chauffe 

 légèrement avec de l'alcool ammoniacal, la trinitroto- 

 luidine \ F. 136°, correspondant à la formule 



Comme on peut le prévoir d'après la formule de 

 constitution de ce nouveau chlortrinitrotoluène, l'atome 

 de chlore qu'il renferme est mobile, aussi obtient- 

 on facilement des produits de condensation avec les 

 aminés. 



En le condensant avec l'aniline en solution alcoo- 

 lique et en présence d'acétate de soude, nous avons 

 obtenu une phényl-'2' 4' 6' -trinitrotolylamme CE\ 



NH.C''H.CHXN0')3. Ce dérivé cristallise dans l'acétone 



(3') 2'4'6' 

 étendue en large feuillets dorés, en forme de losanges, 

 F. à 150°; il est soluble dans l'acide acétique, l'alcool 

 et le benzène, très soluble dans l'acétone et le chloro- 

 forme, peu soluble dans l'éther, très peu soluble dans 

 la ligroïne.Il cristallise facilement dans l'acide acétique, 

 l'alcool ou l'acétone étendus. 



0.U98 gr. Sbst. âS'"^ 6 N (13°, TiO-""')- 

 (Mspjiooe^'*, Calculé N 17.61. Trouvé N 17.63. 



Le dérivé correspondant de laj?-toluidine, la 4-tolyl~ 



J2' 4' 6' trinitrotolylamme C'H^CH'NHC''H.CH'(N0^)3, 



4 3' 2'4'6' 



^ D. chem. Ges., 15 (1832), p. 1864, et LieUg's Ann. 259, 

 p. 222. 



