550 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



tertiaires en aldéhijdes alcoylaminobenzoiques. Ce pi'océdé 

 consiste à dissoudre l'aminé, par exemple la diméthylani- 

 line. dans l'acide chlorliydrique et à ajouter de l'aldéhyde 

 formique. On obtient ainsi l'alcool Tp-diméthylammohen- 

 zoique (I) qui. par condensation avec la nitrosodiméthyl- 

 aniline, fournit la ^-diméthylaminobenzt/lidène-p-aminodi- 

 méthylaniline (II). 



:CH3\N 



Ce composé ne peut être qu'imparfaitement dédoublé 

 par les acides bouillants; il l'est plus complètement lors- 

 qu'on traite sa solution chlorhydrique par l'acide nitreux ; 

 on peut ensuite séparer l'aldéhyde formée par addition 

 d'acétate de soude. On peut aussi isoler l'aldéhyde en dis- 

 solvant le composé benzylidénique dans l'acide acétique 

 glacial et en ajoutant de l'aldéhyde formique. puis de l'eau ; 

 l'aldéhyde diméthylaminobenzoïque se précipite alors? 

 tandis qu'il reste en solution un produit de condensation 

 de la jD-aminodiméthylaniline avec la formaldéhyde (base 

 de Schiff). 



S'il s'agit de préparer l'hydrazone ou l'oxime de l'aldé- 

 hyde, on peut se dispenser de décomposer au préalable 

 la combinaison benzylidénique; il suffit de la faire bouillir 

 quelques instants avec la phénylhydrazine ou le chlorhy- 

 drate d'hydroxylamine. 



Les auteurs ont préparé de cette manière les aldéhydes 

 éthyl, diméthyl, diéthyl. méthyléthyl et chlorodiméthyl- 

 aminobenzoïques. ainsi que les aldéhydes méthyl et éthyl- 

 amino-?)7-toluiques. 



Séance du 29 avril. 



A. Pictet et A. Rotschy. Dédoublement de la nicotine inactive. — 

 H. Decker et II. Bunzly. Synthèse d'une oxydihydroacridine. — 

 F. UUinann et A. Lehner. Benzophénone-sulfone. — F. Reverdin, 

 E. Deléti'a et Dresel. Déi-ivés du chlorodiaiti'obenzèue. 



M. le prof. Amé Pictet revient sur les essais de dédou- 



