552 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



M. Pictet ajoute que M. le prof. A. Mayor a bien voulu 

 examiner les deux isomères optiques au point de vue de 

 leur action sur l'organisme animal. Ses premières expé- 

 riences, effectuées sur le cobaye et le lapin, ont fourni ce 

 résultat intéressant, que, non seulement la nicotine droite 

 est à peu près deux fois moins toxique que la nicotine 

 gauche, mais qu'elle agit d'une façon toute différente sur 

 le système nerveux central. 



MM. H. Decker et H. Bunzli ont observé que la N-mé- 

 ihylacridone (I), traitée en solution éthérée ou benzénique 

 par le magnésium et le bromobenzéne, fournit une combi- 

 naison (II) que l'eau transforme en oxydihydrométhyl- 

 phénylacricridine (III). 



BrMgO^CeH, HO^G^H, 



CsH,<^>?>C,H, C,H,<5->CeH, C«H,<5.>C,H, 



CH3 CH3 CH3 



I. II. III. 



Ce dernier composé est identique à celui que l'on obtient 

 en faisant agir les alcalis sur l'iodométhylate de phényl- 

 acridine. 



M. F. Ullmann communique les résultats d'un travail 

 fait en collaboration avec M. A. Lehner sur les benzophé- 

 none-sulfones. 



Lorsqu'on traite le chlorure o-toluène-sulfonique (I) par 

 le benzène en présence de chlorure d'aluminium, il se 

 forme Vo-méthylsulfobenzide (II); ce corps fournit par oxy- 

 dation au moyen du permanganate Vacide sulfobenzideo- 

 carbonique; celui-ci, traité par l'acide sulfarique, donne 

 enfin la benzophénone-sulfone (IV). 



P TT ^SOîCl p Ti ^SOj.CgHs p Tj --'^02 CgHs r V ,^'^Oi>v^p ti 



I. II. III. IV. 



Le chlorure qui sert de point de départ à ces transfor- 

 mations doit être préparé par l'action du chlore sur l'acide 



