SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 553 



0-toluène-sulfinique, car le produit industriel renferme 

 toujours une notable proportion du dérivé para. 



Les auteurs on trouvé, en outre, que l'acide sulfoben- 

 zide-o-carbonique prend facilement naissance lorsqu'on 

 chauffe la solution d'un o-chlorobenzoate alcalin dans l'eau 

 ou dans l'alcool amylique avec l'acide benzène-sulfinique, 

 en présence d'une petite quantité de cuivre en poudre : 



^«H*<coOK + ï^O,S-CeH, = CeH,<g^^Q-^«ïï^ 4- KCl 



Cette réaction, appliquée aux acides benzène-sulfiniques 

 substitués, permet d'obtenir les acides sulfobenzide-carbo- 

 niques substitués, lesquels, chauffés avec l'acide sulfu- 

 rique, fournissent à leur tour des benzophénone-sulfones 

 substituées. 



M. F. Reverdin présente quelques observations qu'il a 

 faites en étudiant avec MM. Delétra et Dresel certains 

 dérkés du chlorodinitrohenzène, C6H3.CI.NO2.NO2 : 1 ,2.4. Ces 

 observations ont trait spécialement aux éthers dinitrophé- 

 nyliques du chloraminophénol C6Hs.OH.Cl.NH2 : 1 .3.4 et 

 du jo-aminophénol, ainsi qu'aux dérivés nitrés et chloro- 

 nitrés de l'oxydinitrodiphénylamine. 



Lorsqu'on condense le chloroaminophénol 1.3.4 avec le 

 chlorodinitrohenzène, il se forme, suivant les conditions 

 de l'expérience, la chloroxydinitrodiphénylamine corres- 

 pondante ou l'éther dinitrophénylique, tandis que lorsqu'on 

 opère avec le chloraminophénol C6H3.OH.CI.NH2 : 1.2.4.. 

 on obtient toujours comme produit principal la chloroxy- 

 diphénylamine. 



En cherchant à chlorer et à oxyder simultanément 

 l'aminonitro-dinitro-diphénylamine 



Archives, t. XVIL — Mai 1904. 38 



