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les auteurs ont constaté qu'il y a élimination du groupe 

 NOj et formation de la trichloroquinone-'phényliinide déjà 

 décrite par MM. Reverdin et Crépieux^ En nitrant les 

 2- et 3-chloro-4-acétoxydinitrodiphénylamines, ainsi que 

 la3.5-dichloro-4-acétoxy-dinitrodiphénylamine, ils ont ob- 

 tenu des dérivés chloromononitrés. Avec l'acétoxydinitro- 

 diphénylamine 



NO 



, -NH-, 

 CH,C00l 



il se forme un dérivé dinitré. Tous ces produits renfer- 

 ment les nouveaux groupes NO2 dans le noyau acétoxylé 

 et sont facilement saponifiés par le carbonate de soude. 



A. P. 



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