ÉTHERS DINITROPHÉNYLIQUES. 621 



d'un excès d'acétate de soude. On fait bouillir pendant 

 plusieurs heures une solution de 20 gr. de chlordinitro- 

 benzéne, 16 gr. de chloraminophénol, 30 gr. d'acétate 

 de soude dans 400 ce. d'alcool, puis on filtre ; il se dé- 

 pose par le refroidissement des cristaux jaune-brun, 

 qui, après purification, sont en longues aiguilles jaune- 

 brun F. 137°. 



0,1824 gr. Sbst. 0,08-38 AgCl 0,020731 Cl 

 Ci2fP0^N''Cl Calculé Cl M ,47 Vo 

 Trouvé Cl 11,37 » 



Ce composé est facilement soluble dans l'acétone, le 

 benzène et le chloroforme à froid, soluble à chaud dans 

 l'alcool et l'acide acétique, insoluble dans la ligroïne, 

 ainsi que dans la solution de carbonate de soude. 



On a retiré des eaux-mères de première cristallisa- 

 tion une petite quantité de chloroxydinitrodiphényla- 

 mine, qui prend en même temps naissance dans cette 

 réaction. 



Si, au lieu d'opérer comme il vient d'être dit, on 

 chauffe simplement la solution alcoolique du chlordi- 

 nitrobenzène et du chloraminophénol sans addition 

 d'acétate de soude, on obtient, non plus l'éther, mais 

 bien la chloroxydinitrodiphénylamine. Cette dernière 

 se forme encore en même temps que des produits rési- 

 neux lorsqu'on fond au bain d'huile vers 1 50° les deux 

 composés en présence d'acétate de soude. 



Lorsqu'on opère avec le chloraminophénol * 



C'H^OH.CI.NH' 1. 2. 4 



on obtient toujours, quel que soit le procédé employé, 



comme produit principal, la chloroxydinitrodiphényl- 



ARCmvES. l. XVII. — Juin 1904. 43 



