622 ÉTHERS DINITROPHÉNYLIQUES. 



aminé' connue de F. 183. La position du Cl dans le 

 voisinage immédiat du NH" ou du OH oriente donc la 

 réaction d'une manière différente. En essayant de 

 chlorer l'éther dinitrophénylique du m-chlor-p-amino- 

 phénol en solution acétique au moyen du chlorate de 

 soude et de l'acide chlorhydrique, nous avons constaté 

 que la molécule se scindait, et nous avons retiré du 

 produit de la réaction de la trichloroquinone F. 165°. 

 L'éther en question se laisse facilement diazoter lors- 

 qu'on le dissout dans l'acide sulfurique conc. et qu'on 

 introduit le nitrite dans la pâte obtenue en ajoutant de 

 la glace à la solution sulfurique. Le dérivé diazoïque, 

 facilement soluble, nous a fourni avec les divers copu- 

 lants ordinaires (|S naphtol, sulfonapthol 1. 4, sel R, 

 acide chromotrope, etc., etc.), des matières colorantes 

 assez vives, mais qui, en particulier celles qui ont été 

 préparées avec le sel R et le sulfonaphtol 1.4, ne ré- 

 sistent pas à l'action des alcalis. Il en est de même des 

 colorants obtenus avec un dérivé sulfonique de l'éther 

 dinitrophénylique. 



Le manque de solidité aux alcalis des colorants en 

 question nous a engagés à examiner concurremment 

 ceux qui dérivent de Véther d'milro'phénylique du p- 

 aminophénol 



SE, 



Nous avons obtenu cet éther en faisant réasfir le 



' Brevet allemand 123725, du 26 mai 1900. Archives des Se 

 phys. et nat., 1903, t. XVI, p. 265. 



