ÉTHERS DINITROPHÉNYLIQUES. 623 



chlordinitrobenzéne sur l'acétylaminophénol, puis sapo- 

 nifiant le produit de la réaction. On a fait bouillir pendant 

 deux heures une solution de 1 4 gr. d'acétylaminophé- 

 nol, 20 gr. de chlordinitrobenzéne et 6 gr. de potasse 

 caustique dans 450 ce. d'alcool, puis on a filtré. Il se 

 sépare par le refroidissement de jolis cristaux jaune- 

 brun qui, après purification et cristallisation dans le 

 benzène, se présentent sous la forme de feuillets bril- 

 lants blanc jaunâtre F. 195°. Ce composé, qui constitue 

 l'éther dinitrophénylique du p-acétylaminophénol 



OC'H'(X02)2 

 2. 4 



est facilement soluble dans l'acétone, l'acide acétique 

 cristallisable, le chloroforme et le benzène; assez so- 

 luble dans l'eau, insoluble dans la ligroïne, ainsi que 

 dans la solution de carbonate de soude. 



Lorsqu'on le fait bouillir avec de l'acide chlorhy- 

 drique, il se saponifie pour donner le chlorhydrate de 

 l'élher dinitrophénylique du p-aminophénol 



2. 4 



HCl 



dont la solution aqueuse fournit par addition d'alcali la 

 base sous forme cristalline. La base pure obtenue par 

 cristallisation dans l'alcool est en feuillets brillants jaune 

 foncé F. I 44°. Elle est facilement soluble dans l'alcool, 

 l'acétone, l'acide acétique cristallisable, le chloroforme 



