624 ETHERS DÏNITROPHENYLIQUES. 



et le benzène, peu soluble dans l'eau et insoluble dans 



la ligroïne. 



Lorsqu'on fait réagir sur la solution alcoolique de cette 



base le chlordinitrobenzène en présence d'acétate de 



soude, on obtient un composé cristallisant en feuillets 



jaune d'or F. 225°, identique à l'éther dinitrophénylique 



de la p-oxy-dinitrodiphénylamine. 



OCH^'CNO^), 

 2. 4 



2. 4 ' 

 Ce produit, décrit dans le brevet allemand^ 111 89^ 

 du 9 novembre 1899, avait été préparé par l'action du 

 chlordinitrobenzène sur l'oxydinitrodiphénylamine en 

 présence d'alcali. 



La formule indiquée ci-dessus ponr l'éther dinitro- 

 phénylique du p-aminophénol se trouve donc prouvée 

 par ce fait. 



L'éther en question est scindé par l'action du chlo- 

 rate de soude et de l'acide chlorhydrique en donnant 

 lieu à la formation de quinone chlorée. 



Diazoté par la méthode habituelle, il fournit avec les 

 divers copulants des colorants azoïques, qui paraissent 

 un peu plus stables envers les alcalis que les colorants 

 correspondants obtenus avec l'éther dinitrophénylique 

 du chloraminophénol, mais pas suffisamment pour pré- 

 senter de l'intérêt au point de vue pratique. 



La sulfonation de l'éther a conduit à un acide sulfo- 

 nique dont les colorants azoïques dérivés sont complète- 

 ment instables envers les alcalis. 



' Chem. CentralblaU 1900 [2], p. 610. 



