058 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



CHIMIE 

 Revue des travaux faits en Suisse. 



St. VON KosTANECKi, V. Lampe et J. Tambou. Synthèse di 

 KAEMPFÉKOL (Bericlite (hr D. Ch. Ge.^. 37 (1904) 2096. 

 Berne). 



Le kaempférol. matière colorante végétale jaune, ren- 

 fermée dans la racine de galanga. a été obtenu en 1896 

 par (iordin et Kostanecki en faisant bouillir la kaempfé- 

 rideavec l'acide iodhydrique; les formules de constitution 

 données alors par les auteurs pour le kaempférol et la 

 kaempféride viennent d'être confirmées par la synthèse 

 de ce colorant, qui constitue le /. S. 4' trioxifflamnol 



0H/-X^C-<3>0H 



OH CO 



Pour opérer cette synthèse, les auteurs sont partis de la 

 2'oxy-4'-6'-4' triméthoxychalkone, qu'ils ont transformée 

 par ébuUition de sa solution alcoolique en 1. 3. 4' trimé- 

 thoxyflavanone; celle-ci a fourni par nitrosation un dérivé 

 isonilrosé (lui, chauffé avec les acides minéraux étendus, 

 a donné le 1.3. 4' triméthoxyllavonol. En faisant enfin 

 bouillir celte combinaison avec l'acide iodliydrique fort, 

 on a obtenu le 1. 3. 4' trioxyflavonol. Le kaempférol syn- 

 théti(}ue a été identifié avec le colorant végétal ; il fond à 

 275° et se fixe sur le coton mordancé à l'alumine en une 

 très jolie nuance jaune peu intense. Son dénm tétracétyté 

 C"H''0-'(0(;0GH')4 cristallise dans l'alcool en aiguilles 

 prismatiques blanches qui Fondent à 181°, de même que le 

 dérivé tétracétylé du kaemplerol. 



E. JocHiJM et St. VON Kostanecki. Sur la 1. 3-dioxy-(3- 

 mf'thvlchkomonë (6'T«>/(Yc der D. Ch. des., t. 37, 1904. 

 p. 2099 à 2101, Berne). 

 On trouve fréquemment dans le règne végétal des colo- 



