l'acide CHLORHVDRIQUE sur la PAPAVÉRINE. 123 



Cette réaction constitue un procédé de préparation 

 de la papavéraldoxime et de la papavéraidine qui nous 

 semble plus commode et plus rapide que celai de 

 M. Goldschmiedt. Malheureusement les rendements 

 sont faibles. Nous avons essayé de les améliorer en fai- 

 sant agir sur la papavérine, soit le nitrite d'amyle, soit 

 les vapeurs nitreuses produites par l'action de l'acide 

 nitrique sur l'acide arsénieux. Ce dernier moyen nous 

 a seul fourni un résultat positif, quoique différent de 

 celui que nous attendions. 



Lorsqu'on fait arriver les vapeurs nitreuses dans une 

 solution chloroformique du chlorhydrate de papavé- 

 rine, maintenue à l'ébullition, il se forme bientôt un 

 précipité jaune, constitué par de petits cristaux tabu- 

 laires. Ce corps est peu soluble dans l'eau froide ; il se 

 dissout assez facilement dans l'eau bouillante et se dé- 

 pose, par refroidissement, en superbes prismes jaune 

 paille, qui fondent à 179° en se décomposant. Le ren- 

 dement est de 60 °/, de la papavérine employée. 



L'analyse conduit à la formule C,,H,,N,0, : 



Analyse : 

 0,U4t gr. subsl. — 0.3034 gr. COj — 0,0646 gr. H,0 

 0,i730 gr. subst. — 16,2 cm.» .\ à 725 mm. et 24° 



Trouvé Calculé 



C 57,42 0/^ 57,83 % 



H 4,98 5,06 



N 10,01 i0,12 



Ce corps est la tiitrile peu soluble d'une base 

 ^îoHjoî^sOs- Sa solution aqueuse, additionnée de soude, 

 fournit un abondant précipité de la base libre, tandis 

 que la solution renferme du nitrite de soude. Recris- 

 lallisée à deux reprises dans l'alcool ou le benzène 



