124 ACTION DE l'acide NITREUX ET DE 



avec adjonction de charbon animal, la base forme de 

 longues aiguilles soyeuses d'un blanc éclatant, qui se 

 colorent lentement à la lumière en vert, et qui entrent 

 en fusion à 181 ,5°. 



Analyse : 



0J158 gr. subst. — 0,2774 gr. CO, — 0,0570 gr. H^O 

 0,1582 gr. subst. — 10,6 cm.» N à 727 mm. et 21° 



Trouvé Calculé pour C2oHjoNîO.> 



C 65,33 7o 65,22% 



H 5,47 5,46 



N 7,52 7,61 



La base ainsi obtenue .est donc un isomère de la 

 papavéraldoxime. Elle s'en distingue par son insolu- 

 bilité dans les alcalis; elle ne renferme par conséquent 

 pas le groupe bivalent NOH, mais le groupe mono- 

 valent NO ; c'est une nilrosopapavérine, C^^E^^W^Ç^O). 

 Elle ne donne pas la réaction de Liebermann ; le 

 groupe NO est donc lié à l'un des atomes de carbone. 

 On peut regarder comme probable que c'est à celui du 

 noyau diméthoxybenzylique qui se trouve en para 

 par rapport à l'un des méthoxyles. 



Sels de iiitrosopapavérine : Outre le nitrite, décrit 

 plus haut, nous avons préparé les sels suivants : 



Le chlorhydrate cristallise par refroidissement de sa 

 solution dans l'eau chaude en larges aiguilles, fusibles 

 à 181° en se décomposant. 



Le nitrate, obtenu d'une manière semblable, forme 

 des paillettes hexagonales qui fondent à 183° en déga- 

 geant des gaz. 



Le picrate prend naissance lorsqu'on dissout la base 

 à chaud dans une solution alcoolique d'acide picri(|ue. 

 Par refroidissement il se dépose de petites aiguilles 



