130 ACTION DE l'acide NITREUX ET DE 



Recristallisé dans l'eau bouillante, il forme de petites 

 aiguilles blanches qui renferment de l'eau de cristalli- 

 sation. Le sel anhydre fond vers 155° en se décom- 

 posant. 



Le picrate se prépare en dissolvant la base à chaud 

 dans une solution alcoolique saturée d'acide picrique. 

 Par refroidissement il se dépose sous la forme de petites 

 tables jaunes, quadrangulaires et transparentes, fusibles 

 à 206,5°. 



Le sel de soude est facilement soluble dans l'eau, 

 mais peu soluble dans un excès de soude caustique. 

 Son point de fusion n'est pas net; il fond lentement 

 entre 160 et 175°. 



Viodomélhylate prend naissance lorsqu'on chauffe la 

 base à 120-125°, en tube fermé, avec de Tiodure de 

 méthyle et de l'alcool mélhylique. Il forme des 

 tétraèdres fusibles à 63-64° et renfermant de l'eau de 

 cristallisation. Il se dissout facilement dans l'eau chaude 

 et dans l'alcool, beaucoup moins dans le chloroforme. 

 Il est presque insoluble dans le benzène et dans l'éther 

 de pétrole, complètement insoluble dans l'éther. 



Le chloromélhylate, préparé en agitant avec du 

 chlorure d'argent la solution aqueuse chaude de l'iodo- 

 méthylate, cristallise par évaporation lente de la dite 

 solution en tétraèdres incolores, fusibles à 70-71°. 



Ainsi que nous l'avons dit plus haut, nous espérions, 

 en réduisant ce chlorométhylate au moyen de l'étain et 

 de l'acide chlorhydrique, obtenir la laudanine, par une 

 réaction semblable à celle qui avait permis à MM. Pictet 

 et Athanasesco de préparer la laudanosine racémique 

 en partant du chlorométhylate de papavérine. L'expé- 

 rience n'a pas confirmé cette prévision ; en procédant 



