l'acide chlorhydrique sur la papavérine. 131 



exactement comme dans l'opération précédente, nous 

 avons obtenu une base qui présente, il est vrai, cer- 

 taines analogies avec la laudanine naturelle, mais qui 

 ne lui est cependant pas identique, et en constitue pro- 

 bablement un isomère ; nous la nommons provisoire- 

 ment isolaudanine. Le tableau suivant fera voir les 

 principales différences qui existent entre les deux 

 corps : 



Laudanine Isolaudanine 



Point de fusion 166° 76° 



Alcalis solublc soluble 



Carbonates alcalins insoluble insoluble 



Chlorure ferrique coloration Yerte coloration verte 



Acide sulfurique concentré, pas de coloration pas de coloration 

 Acide sulfui'ique additionne d'une trace de 



chlorure ferrique color. rose violacé coloration bien foncé 



Réactif de Frôhde coloration rose coloration bleue 



» de Lafon » » 



» Mandelin color. jaune verdàtre color. jaune verdâtre 



Au point de vue de sa constitution, l'isolaudanine 

 diffère évidemment de la laudanine par la position de 

 son hydroxyle ; le méthoxyle de la papavérine qui est 

 attaqué par l'acide chlorhydrique n'occupe pas, dans la 

 molécule, la même place que l'hydrcxyle de la lauda- 

 nine. 



