SEANCES DE LA SOCIÉTÉ VAUDOISE. 21 5 



bien les arbres jeunes et très vigoureux que les arbres 

 anémiés et malades. Il donne des détails sur la ponte 

 curieuse du Scolyte du thuya ( Phioeosinus thuyae), étudiée 

 par xM. le D"" Edouard Bugnion, et indique enfin les remè- 

 des préventifs et directs les plus efficaces contre ces rava- 

 geurs. 



M. le D'^E. Faes termine son exposé en citant un cas 

 nouveau de parasitisme, observé dans les Alpes du Valais. 

 Il a découvert une mouche Tachina qui pondait ses œufs 

 sur. un myriopode. le Juins alemannicus var. simpiex ; il 

 décrit les particularités anatomiques de la larve et montre 

 avec quelle intelligence, ou quel merveilleux instinct, le 

 diptère procède dans sa ponte. Le Julus alemannicus pos- 

 sède une épaisse carapace calcaire, un corps lisse et 

 arrondi, des segments admirablement emboités les uns 

 dans les autres; c'est pourquoi, alors que nous voyons les 

 Tachines pondre à n'importe quelle place sur le corps ten- 

 dre des chenilles, l'espèce en question pose toujours ses 

 œufs sur la tête ou le pi'emier segment du Myriopode. La 

 raison en est simple : la tète du Myriopode étant souvent 

 appelée à se mouvoir, son insertion avec le corps est un 

 point faible, et les larves de la Tachine, une fois écloses. 

 en profitent pour pénétrer dans le corps de leur hôte. 



M. le D'^ L. Pelet, professeur, présente une méthode de 

 dosage volumétrique de la fuchsine au moyen d'une solution 

 titrée de nitrite de potassium en solution faiblement acide. 



La fin de la réaction se reconnaît grâce à la présence 

 d'un léger excès de fuchsine par la faible coloration rose 

 produite sur du papier à filtrer dans un essai à la touche. 



Les résultats obtenus par le dosage ne variaient que de 

 3-4 mmgr. sur une quantité de 0,5 à 2 gr. 



L'équation de la réaction est définie et se passe entre 2 

 molécules de fuchsine et 3 molécules d'acide nitreux ; il 

 ne se forme cependant pas d'acide rosolique ainsi qu'on 

 eût pu le supposer. 



Dans la première partie de la réaction, il se forme du 

 chlorure de diazopararosaniline OH — C \\\ [C/E" N N Cl]'; 



