COMPTE RENDU DES SÉANCES 



DE LA 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



Séance du 43 Novembre 1902. 



F. UllmannetH. Bleier. Préparation de dérivés de l'o-aminobea- 

 zophéQone et de la fluoréacne. — A. Bach. L'acide ozouique. 

 Action de l'acide chromique sur le réactif de Caro. — C. Grsebe, 

 ïhévenaz et Kneeland. Condensation de l'anhydride phtalique avec 

 les dérivés halogènes du benzène . 



M. F. Ullmann décrit une nouvelle méthode générale 

 de préparation de dérivés de l' o-aminobenzophénone, qu'il a 

 étudiée en collaboration avec M. H. Bleier. Le point de 

 départ est l'acide anthranilique (I); en le traitant par le 

 p-sulfochloriire de toluène on obtient d'abord l'acide 

 toluène-p-sulfoanthranilique (II). que l'on convertit au 

 moyen du pentachlorure de phosphore dans son chlorure 

 (III). Celui-ci est ensuite dissous dans le benzène et la 

 solution additionnée de chlorure d'aluminium, ce qui four- 

 nit la toluène-p-sulfoaminobenzophénone (IV). H ne reste 

 plus qu'à saponifier cette dernière en la chaulïant avec de 

 l'acide sulfurique pour obtenir l'o-aminobenzophénone (V). 

 fusible à 105°. Ces réactions successives sont exprimées 

 par les formules suivantes : 



P „ ^COOH (1) ^ p „ ^COOH 



^«"'"^.XH^ (2) "^ ■^6H4^>jH.S02.C,H, ~^ 

 I. IL 



« ^NnLI.SO^.C^H, ^ ^« *^\H.SO,.C,II, 



IIL IV. 



C H <^^'^'^^6^i 



V. 



